Peu de personnes ont connu un début de vie aussi difficile que Míša, cinq ans. Il est né d’une toxicomane qui ne s’occupait pas du tout de lui. Après avoir été retiré à sa mère pour cause de négligence, il a été très difficile de trouver une famille de remplacement pour le garçon. Il n’est pas comme la plupart des enfants. En plus de la leucémie, il souffre de troubles du spectre autistique et de plusieurs autres diagnostics. Cependant, ses parents adoptifs actuels l’aiment tel qu’il est et feront tout pour améliorer sa condition.
Míša est née d’un toxicomane qui ne prenait pas soin de lui. La nouvelle famille l’aime même avec ses diagnostics.
Avant que Michálek ne retrouve sa famille actuelle, il a été reporté à plusieurs reprises. Tout d’abord, il a été retiré à sa mère biologique à l’âge de quatre mois, toxicomane et alcoolique. Il a ensuite été placé dans une famille d’accueil, mais il n’a toujours pas trouvé le genre d’amour que les autres enfants ressentent de la part de leur mère. Ce n’est qu’à l’âge de neuf mois, lorsque Jana Rekšáková et sa famille l’ont accueilli, qu’il a finalement appris ce que signifie avoir un foyer aimant. Cependant, après une certaine période de vie commune, la nouvelle mère de Michálk a commencé à se rendre compte que le garçon était différent des autres enfants.
Retirer un enfant à une mère dépendante
L’évolution dans le corps d’un toxicomane n’a rien apporté de bon à la vie de Michálk. Elle n’a montré presque aucun intérêt ou souci pour lui jusqu’à quatre mois après qu’il lui ait été enlevé. Par la suite, le garçon est allé voir sa mère porteuse, mais il n’a trouvé l’amour avec elle que temporairement. Il n’a trouvé un véritable foyer qu’à l’âge de neuf mois avec Mme Jana, qui le prend déjà comme sienne aujourd’hui.
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« Miša a été reportée plus d’une fois. Même bébé, il percevait les changements lorsqu’il était sans sa mère. Que ce soit dans les hôpitaux ou lorsque sa mère biologique ne prenait pas soin de lui. Míša consulte encore un grand nombre de médecins et a probablement peur que nous le rabaissions et qu’il se retrouve à nouveau seul quelque part », explique Jana, la mère porteuse de Michálk, avec qui le garçon a trouvé un foyer au vrai sens du terme à neuf ans. mois.
Michálek restera avec la famille pour le reste de sa vie. Il ne reviendra jamais dans sa famille biologique. Sa mère ne prenait pas soin de lui et admettait qu’elle n’en serait même pas capable. « De plus, depuis que nous avons Michálek, il n’y a jamais eu de contact. Dans le même temps, il interagirait avec des enfants plus âgés. C’est du moins ce qu’il prétend », explique Mme Jana, qui a également épousé un autre garçon né lorsque Michálk avait trois ans. Il s’agit même de son frère cadet, qui est resté à la maternité immédiatement après sa naissance, a été placé dans une famille d’accueil temporaire à deux mois et est allé chez Mme Jana et son frère à l’âge d’un an.
Révéler de nombreux diagnostics
Après quelques mois, lorsque la famille alors encore composée de trois membres a ramené le garçon abandonné à la maison, la mère porteuse a commencé à remarquer que Míša n’allait pas très bien. Les diagnostics ont soudainement commencé à apparaître les uns après les autres.
« Quand je suis allé avec Míša pour un examen, j’ai découvert qu’en plus de tout ce qui lui est arrivé dans sa vie, il souffrait également d’un type de leucémie, précisément du type JMML. Cette maladie provoque une hypertrophie du foie et de la rate, c’est pourquoi elle doit souvent aller à l’hôpital », révèle la première complication de santé de Mme Jana.
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Malheureusement, ce n’est pas tout. Míša avait généralement un retard de développement, mais comme il ne parlait pas même à l’âge de quatre ans, Mme Jana a commencé à enquêter de manière plus approfondie sur ce qui se cachait derrière tout cela. La neurologie est venue en premier, puis la psychiatrie. Après l’examen, tout était clair.
« Miša souffre d’une combinaison de deux anomalies cérébrales. L’un provoque un retard et un retard de développement, l’autre un mauvais rapport croissance/corps en raison d’une petite tête. Comme si cela ne suffisait pas, il a aussi des taches sur le cerveau et des traits autistiques », la mère porteuse cite d’autres diagnostics.
Agression envers soi et les autres
Parfois, selon Mme Jana, c’est vraiment très difficile, surtout quand Míša ne dort pas de la nuit, parce qu’elle ne fait pas la distinction entre le jour et la nuit, ou quand elle jette des objets et se blesse ainsi que les autres toute la journée.
« Miesha commence à se gifler par terre, prend une chaise et la met sur sa jambe pour que ça lui fasse mal, se cogne la tête. Il crie toujours dessus. Il commence à tout lancer et ne se soucie pas de toucher quelqu’un. Il me gifle, me jette tout. Même après le fils aîné. Il pique, il griffe, il fait tout ce qu’il peut », décrit les moments difficiles de Mme Jana. Cependant, ils croient que chaque journée se termine une fois et que le soleil se lèvera à nouveau le lendemain. C’est ce qu’il se dit toujours quand il sent qu’il ne peut plus continuer. Mais il suffit alors à Michálek de sourire et il sait immédiatement qu’il ira mieux à nouveau.
Lors de ses crises, Mme Jana tente d’attraper le garçon et de le tenir dans ses bras pour le calmer. « Je lui parle, je le serre dans mes bras et j’essaie de lui dire que tout va bien. Ensuite, je lui donne un biberon et une couche en coton, des choses avec lesquelles il se calme », poursuit la mère porteuse.
Cependant, il ne peut pas le lui rendre et lui montrer qu’il apprécie ses soins et qu’il l’aime. Du moins, pas comme le font les enfants en bonne santé. « Miša n’est pas une enfant câline. Je l’assois sur mes genoux, le caresse et lui apprends à faire de même. Nous jouons au lit et je lui apprends à m’embrasser et à me caresser. Parfois, il le fait, mais en général, il ne nous serre pas dans ses bras lui-même. Parfois, il vient nous tapoter les cheveux. C’est sa façon de caresser. Il en rit », explique Mme Jana.
Comportement dangereux à l’extérieur
Le fait que Míša représente un danger pour lui-même et pour les autres personnes extérieures à la maison témoigne également du fait que Míša a les choses différemment organisées dans sa tête. C’est aussi la raison pour laquelle ses parents l’emmènent faire de plus longues promenades, principalement dans une poussette, qu’il est devenu trop grand et qui a besoin d’une nouvelle.
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« Miša ne peut pas marcher longtemps, nous avons donc toujours besoin d’une poussette. Surtout lors des visites chez le médecin et en voyage. Malheureusement, il n’y a pas d’autre moyen, car lorsqu’il voit une voiture, il passe immédiatement dessous. Je ne sais pas pourquoi il fait ça. Mais il passe aussi sous les cyclistes, les patineurs ou les coureurs. Comme s’il voulait les empêcher de partir », explique la mère adoptive de Míš.
Comment aider Misha ?
Mais en plus de la poussette, Míša doit également suivre de nombreuses séances de rééducation et acheter d’autres appareils médicaux, qui ne sont pas pris en charge par la caisse d’assurance maladie. « Nous avons atteint un point où nous comprenons que nous ne pouvons pas le faire nous-mêmes financièrement, c’est pourquoi nous demandons votre aide. Nous serons très heureux de recevoir tout type de soutien », plaide-t-elle pour son garçon, qu’elle a accueilli et dont elle est tombée amoureuse malgré son handicap médical.
Míša aura besoin de l’aide de ses parents de substitution pour le reste de sa vie. Il suit désormais une thérapie pour personnes autistes, fin octobre il a rejoint la station thermale, où il est resté un mois. La mère aimerait également se rendre avec lui au centre pour autistes et tenter d’améliorer son état grâce à l’utilisation d’un caisson hyperbare. Cependant, cela n’est actuellement pas à la portée financière de la famille.
